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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>1-Methoxy-2-propanol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">1-Methoxy-2-propanol</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">Vereinfachte Strukturformel ohne <a href="Stereochemie" title="Stereochemie">Stereochemie</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>1-Methoxy-2-propanol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>1-Methoxypropan-2-ol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Propylenglycol-1-methylether</li>

<li>Methoxypropylalkohol</li>

<li>METHOXYISOPROPANOL (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C4H10O2

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=107-98-2">107-98-2</a> (Racemat)</li>

<li>26550-55-0 (S-Isomer)</li>

<li>4984-22-9 (R-Isomer)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">203-539-1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>90,12 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,92 g·cm−3<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−97 °C<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

120 °C<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>mischbar mit Wasser<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a></li>

<li>mischbar mit organischen Lösungsmitteln<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,403 (20 °C)<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.003.218-4">[4]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Achtung

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">304+340</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

<li>Schweiz: 100 ml·m−3 bzw. 360 mg·m−3<a href="#cite_note-5">[5]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<ul><li>5700 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a></li>

<li>>6000 mg·m−3 (<a href="Letale_Konzentration" title="Letale Konzentration">LC50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Inhalation" title="Inhalation">inh.</a>, 4h)<a href="#cite_note-Merck-6">[6]</a></li>

<li>13000 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Kaninchen" title="Kaninchen">Kaninchen</a>, <a href="Transdermal" title="Transdermal">transdermal</a>)<a href="#cite_note-Sigma-3">[3]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

1-Methoxy-2-propanol (Handelsname: Dowanol) ist eine <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organisch-chemische</a> <a href="Chemische_Verbindung" title="Chemische Verbindung">Verbindung</a> aus der Gruppe der <a href="Glycolether" title="Glycolether">Glycolether</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Isomere">Isomere</h2></div>

1-Methoxy-2-propanol ist <a href="Chiralit%C3%A4t_(Chemie)" title="Chiralität (Chemie)">chiral</a>, es gibt also ein (R)-<a href="Enantiomer" title="Enantiomer">Enantiomer</a> und ein (S)-Enantiomer.<a href="#cite_note-7">[7]</a> Wenn keine spezifische Angabe eines Isomers erfolgt, ist in der Regel das 1:1-Gemisch (<a href="Racemat" title="Racemat">Racemat</a>) beider Enantiomere gemeint.

<td class="hintergrundfarbe6" colspan="3">Isomere von 1-Methoxy-2-propanol

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left">Name

</td>

<td>(S)-(+)-1-Methoxy-2-propanol</td>

<td>(R)-(−)-1-Methoxy-2-propanol

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left"><a href="Strukturformel" title="Strukturformel">Strukturformel</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="2"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>4984-22-9

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=107-98-2">107-98-2</a> (unspez.)

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="2"><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td>628-460-3

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2">203-539-1 (unspez.)

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="2"><a href="ECHA" class="mw-redirect" title="ECHA">ECHA</a>-Infocard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.003.218">100.003.218</a> (unspez.)

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="2"><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7900">7900</a> (unspez.)

</td></tr>

<tr>

<td class="hintergrundfarbe5" align="left" rowspan="2"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q1884806" class="extiw external" title="d:Q1884806">Q1884806</a> (unspez.)

</td></tr>

</tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

Es wird durch Reaktion von <a href="Propylenoxid" title="Propylenoxid">Propylenoxid</a> und <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a> hergestellt. Das unerwünschte Isomer <a href="2-Methoxy-1-propanol" title="2-Methoxy-1-propanol">2-Methoxy-1-propanol</a> (Sdp. 130 °C) entsteht im Unterschuss und wird destillativ abgetrennt.<a href="#cite_note-8">[8]</a> Mischfraktionen werden zur Herstellung von Dipropylenglycolethern eingesetzt.

Es entsteht als Nebenprodukt in großen Mengen bei der Herstellung von <a href="Hydroxypropylmethylcellulose" title="Hydroxypropylmethylcellulose">Hydroxypropylmethylcellulose</a> (HPMC).

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_Eigenschaften">Physikalische Eigenschaften</h3></div>

Es ist eine farblose Flüssigkeit mit schwach süßlichem Geruch. Die <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruckfunktion</a> ergibt sich nach <a href="Antoine-Gleichung" title="Antoine-Gleichung">Antoine</a> entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in kPa, T in K) mit A = 14,557, B = 3145,549 und C = −76,530 im Temperaturbereich von 342,3 bis 411,8 K.<a href="#cite_note-Fuente-9">[9]</a> Es bildet mit 47…49 % (m/m) Wasser ein konstant bei 97 ± 0,5 °C siedendes <a href="Azeotrop" title="Azeotrop">Azeotrop</a>.<a href="#cite_note-10">[10]</a> Mit 20 % Toluol bildet es ebenfalls ein destillativ untrennbares Azeotrop. Ein industrielles MP-Recycling ist möglich durch <a href="Membranfiltration" class="mw-redirect" title="Membranfiltration">Membranfiltration</a><a href="#cite_note-11">[11]</a> oder destillativ durch Zusatz von <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a> als <a href="Wasserabscheider" title="Wasserabscheider">Wasserschlepper</a>.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sicherheitstechnische_Kenngrößen">Sicherheitstechnische Kenngrößen</h3></div>

1-Methoxy-2-propanol bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> bei 32 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-Brandes-12">[12]</a> Der <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">Explosionsbereich</a> liegt zwischen 1,6 Vol.‑% (68 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 13,1 Vol.‑% (491 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG).)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-Brandes-12">[12]</a> Hier ergibt sich ein oberer Explosionspunkt von 28 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-Brandes2007-13">[13]</a> Die <a href="Grenzspaltweite" class="mw-redirect" title="Grenzspaltweite">Grenzspaltweite</a> wurde mit 0,88 mm bestimmt.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-Brandes-12">[12]</a> Es resultiert damit eine Zuordnung in die <a href="Explosionsgruppe" class="mw-redirect" title="Explosionsgruppe">Explosionsgruppe</a> IIB.<a href="#cite_note-Brandes-12">[12]</a> Die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> beträgt 270 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-Brandes-12">[12]</a> Der Stoff fällt somit in die <a href="Temperaturklasse" class="mw-redirect" title="Temperaturklasse">Temperaturklasse</a> T3.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Methoxypropanol wird als <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a> für Druckfarben, <a href="Verd%C3%BCnnung" title="Verdünnung">Verdünnungsmittel</a>, Veredelungsmittel und zur Herstellung von Lacken verwendet. Es ist ein Standardlösemittel bei der Produktion von wasserlöslichen Kunstharzen. 2003 wurden in der EU ca. 190.000 Tonnen verarbeitet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

Die Verbindung hat eine sehr geringe akute Toxizität, ist gut biologisch abbaubar und hat ein geringes Potenzial für die Bioakkumulation. 1-Methoxy-2-propanol gilt nicht als umweltgefährdender Stoff.<a href="#cite_note-14">[14]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20111028004431/http://www.cdc.gov/niosh/ipcsndut/ndut0551.html">National Toxicology Program Datasheet</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 28. Oktober 2011 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)</li>

<li>Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C107-98-2">2-Propanol, 1-methoxy-</a>. In: P. J. Linstrom, W. G. Mallard (Hrsg.): NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. <a href="National_Institute_of_Standards_and_Technology" title="National Institute of Standards and Technology">National Institute of Standards and Technology</a>, Gaithersburg MD</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/35267">METHOXYISOPROPANOL</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 20. Juni 2020.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-10">k</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-11">l</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-12">m</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-13">n</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-14">o</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-15">p</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=071430">Propylenglycol-1-methylether</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 30. Oktober 2018. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-Sigma-3">↑ <a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-Sigma_3-2">c</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIAL/65280">1-Methoxy-2-propanol, ≥99.0% (GC)</a> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 18. Mai 2017 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIAL/65280?userType=anonymous">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.003.218-4"><a href="#cite_ref-CLP_100.003.218_4-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.003.218/harmonised">1-methoxypropan-2-ol</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. August 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 107-98-2 bzw. 1-Methoxypropan-2-ol), abgerufen am 22. September 2019.

</li>

<li id="cite_note-Merck-6"><a href="#cite_ref-Merck_6-0">↑</a> Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.merckmillipore.com/DE/de/product/msds/MDA_CHEM-116738?Origin=PDP">1-Methoxy-2-propanol EMPLURA®</a> bei <a href="Merck_KGaA" title="Merck KGaA">Merck</a>, abgerufen am 28. Juli 2014.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Konfigurationszuordnung siehe M. Czugler, P. P. Korkas, P. Bombicz, W. Seichter und E. Weber: <cite style="font-style:italic">Chiral separation machinery using new crystalline inclusion hosts: Match/mismatch in the enantiomer recognition of (R,S)-1-methoxy-2-propanol effected by a borneol/fenchol building block exchange in the host molecule</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Chirality" title="Chirality">Chirality</a></cite>. Band 9, Nr. 3, 1997, S. 203–210, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/%28SICI%291520-636X%281997%299%3A3%3C203%3A%3AAID-CHIR1%3E3.0.CO%3B2-G">10.1002/(SICI)1520-636X(1997)9:3<203::AID-CHIR1>3.0.CO;2-G</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:1-Methoxy-2-propanol&rft.atitle=Chiral+separation+machinery+using+new+crystalline+inclusion+hosts%3A+Match%2Fmismatch+in+the+enantiomer+recognition+of+%28R%2CS%29-1-methoxy-2-propanol+effected+by+a+borneol%2Ffenchol+building+block+exchange+in+the+host+molecule&rft.au=M.+Czugler%2C+P.+P.+Korkas%2C+P.+Bombicz%2C+...&rft.date=1997&rft.doi=10.1002%2F%28SICI%291520-636X%281997%299%3A3%3C203%3A%3AAID-CHIR1%3E3.0.CO%3B2-G&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Chirality&rft.pages=203-210&rft.volume=9" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> Restgehalt 2-Methoxy-1-propanol <0,5% (BASF)

</li>

<li id="cite_note-Fuente-9"><a href="#cite_ref-Fuente_9-0">↑</a> Bejarano, A.; Poveda, L.J.; de la Fuente, J.C.: Supplementary vapor pressure data of the glycol ethers, 1-methoxy-2-propanol, and 2-methoxyethanol at a pressure range of (15 to 177) kPa in <a href="J._Chem._Thermodyn." class="mw-redirect" title="J. Chem. Thermodyn.">J. Chem. Thermodyn.</a> 53 (2012) 114–118, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.jct.2012.04.029">10.1016/j.jct.2012.04.029</a>.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://homepages.ed.ac.uk/jwp/Chemeng/azeotrope/MM.html">Datenbank für Azeotrope</a>

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> Patent <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.google.com/patents/EP0425893">EP0425893</a>: Verfahren zur Trennung eines Gemisches aus 1-Methoxypropanol-2 und Wasser in seine Bestandteile. Angemeldet am 28. Oktober 1989, veröffentlicht am 16. Juli 1993, Anmelder: BASF, Erfinder: Joseph Krug, Gernot Reissenweber, Knut Koob.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Apatent&rft_id=EP0425893&rft.applcc=EP&rft.title=Verfahren+zur+Trennung+eines+Gemisches+aus+1-Methoxypropanol-2+und+Wasser+in+seine+Bestandteile&rft.inventor=Joseph+Krug%2C+Gernot+Reissenweber%2C+Knut+Koob&rft.assignee=BASF&rft.appldate=1989-10-28&rft.pubdate=1993-07-16">‌ <a rel="nofollow" class="external text" href="http://worldwide.espacenet.com/publicationDetails/originalDocument?CC=DE&NR=3936052A1&KC=A1&FT=D&ND=4&date=19910502&DB=EPODOC&locale=de_EP">Espacenet DE 3936052</a>

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<li id="cite_note-Brandes-12">↑ <a href="#cite_ref-Brandes_12-0">a</a> <a href="#cite_ref-Brandes_12-1">b</a> <a href="#cite_ref-Brandes_12-2">c</a> <a href="#cite_ref-Brandes_12-3">d</a> <a href="#cite_ref-Brandes_12-4">e</a> E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen. Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase. Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.

</li>

<li id="cite_note-Brandes2007-13"><a href="#cite_ref-Brandes2007_13-0">↑</a> E. Brandes, M. Mitu, D. Pawel: The lower explosion point — A good measure for explosion prevention: Experiment and calculation for pure compounds and some mixtures. In: <a href="J._Loss_Prev._Proc._Ind." class="mw-redirect" title="J. Loss Prev. Proc. Ind.">J. Loss Prev. Proc. Ind.</a> 20, 2007, S. 536–540, <a href="https://doi.org/10.1016/j.jlp.2007.04.028" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.jlp.2007.04.028">doi:10.1016/j.jlp.2007.04.028</a>.

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<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://echa.europa.eu/documents/10162/7c68dc76-2cea-4c7c-bc89-f84a7bbc0ae7">EU-Risk-Assessment-Report Umwelt</a>, abgerufen am 17. November 2019.

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